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制藥行業(yè) GMP 合規(guī)利器,冷鏡式露點儀把控潔凈室濕度

更新時間:2025-09-01      點擊次數(shù):86

制藥行業(yè)的潔凈室、凍干工藝、藥品存儲等環(huán)節(jié),對濕度(露點)的控制精度要求嚴苛,需符合 GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)中 “數(shù)據(jù)可追溯、過程可監(jiān)控" 的要求。冷鏡式露點儀憑借高精準度與全流程數(shù)據(jù)管理能力,成為制藥企業(yè)達標的 “合規(guī)利器"。

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在凍干工藝中,藥品凍干過程的露點直接影響凍干效率與藥品活性。儀器可實時監(jiān)測凍干倉內(nèi)的露點變化(測量范圍 - 60~+10℃Td,分辨率 0.01℃Td),通過 PID 控制模塊聯(lián)動制冷系統(tǒng),將露點穩(wěn)定控制在 ±0.2℃Td 范圍內(nèi),確保藥品中的水分均勻升華,避免出現(xiàn)凍干不完-全、藥品結塊等問題。針對潔凈室(萬級 / 十萬級),儀器支持壁掛式、管道式雙安裝方式,鏡面采用 316L 不銹鋼材質(zhì),可耐受高溫滅菌(121℃),符合 GMP 對設備材質(zhì)的無菌要求。

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儀器內(nèi)置 GMP 合規(guī)數(shù)據(jù)系統(tǒng),自動記錄每小時露點數(shù)據(jù)、操作人員、校準記錄等信息,支持 PDF 格式報告導出,數(shù)據(jù)不可篡改,可直接用于藥監(jiān)部門現(xiàn)場檢查。搭配云端數(shù)據(jù)存儲功能,可保存 3 年以上歷史數(shù)據(jù),方便企業(yè)追溯工藝過程,助力制藥企業(yè)在確保藥品質(zhì)量的同時,輕松通過 GMP 認證。


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